автор лого - Климентий Левков Дом ученых и специалистов Реховота
(основан в июле 1991 года)
 
В Доме ученых и специалистов:
Научно-исследовательский центр «Русское еврейство в зарубежье»


Программа
мероприятий
Культурного центра отдела абсорбции


Канал в You Tube "Реховот"

Дневники (бюллетень)

Вестники

Театральное обозрение

Рассказы, статьи


Статьи

Правила публикации статей, научных работ... на cайте или форуме Дома ученых и специалистов


Компас в «Русском еврействе в зарубежье»


Памяти выдающегося геофизика проф. Бориса Эммануиловича Хесина...


Добавим к "Железному куполу" "Купол информационный" «Окончились очередные парламентские выборы в нашей стране. Завершилась бескомпромиссная борьба за голоса. Одни партии получили их больше, другие меньше. Одни...»


О книге «Израиль в космосе» и ее авторе



Выдающиеся евреи
рубрику ведет профессор Феликс Сромин

Человек-легенда, учёный и воин «Иосиф Абрамович Рапопорт родился 14 марта 1912 года в украинском городе Чернигове, в еврейской семье врача...»

и далее:

К 150-летию Вито Вольтерра,

К 113-летию Фаины Раневской,

O Розалин Франклин (авторе крупнейшего открытия в биологии)

и о других выдающихся евреях,

Евреи и российский космос,

Евреи – создатели оружия Победы...


Заметки к 60-летию со дня смерти Хаима Вейцмана

Отцы основатели Государства Израиль
В своей книге «Пять отцов-основателей» историк Бен-Цион Нетаньягу причислил Иегуду Пинскера, Теодора Герцля, Макса Нордау, Исраэля Зангвила и Зеэва Жаботинского к отцам-основателям сионизма: «Я называю отцами-основателями сионизма тех, кто видел в стремительно набиравшем силу антисемитизме угрозу самому существованию народа Израиля и...


Экскурсия по парку института (Махон) Вейцмана «Идея создания огромного научного центра на пустынных дюнах в окрестностях маленького городка, является достаточно дерзкой... Видимо, инициатор трезво понимал, что в будущем еврейском государстве обычные нормы опоры на природные дары надо заменить надеждой исключительно на ум, энергию и веру в мечту...»

В гостях у Хаима Нахмана Бялика «...группа реховотчан из Дома ученых и специалистов Реховота, побывали в гостях у самого Хаима Нахмана Бялика. Напросились во вторник, хотя Маня, жена Бялика, всегда собирала гостей лишь по понедельникам и четвергам. Нас принимала со свойственным дому гостеприимством экскурсовод Лиза Давидович...»


----------------
 
 
 
Дом ученых и специалистов Реховота

 

март, 2022 г.

 

Дом ученых и специалистов Реховота (Израиль)
"ВЕСТНИК ДОМА УЧЕНЫХ И СПЕЦИАЛИСТОВ РЕХОВОТА"
"Bulletin of the House of Scientists and Professionals (Rehovot, Israel)"
Выпуск № 113 © BEIT HAMADANIM REHOVOT ISSN – 1565 – 9836


Практика применения метода М-ВРТ в исследовании, диагностике,
терапии и профилактике инфекции SARS-CoV-2 как гибридного
микробиологического объекта


Д-р Бирило И.Г., Медицинский центр «АКВАМЕД» г. Минск (Белорусь)<>

 

Д-р Бирило Инна Геннадьевна окончила Минский государственный медицинский институт по специальности врач-педиатр в 1989 году. Проходила обучение в аспирантуре Минского Государственного Медицинского Института на кафедре патологической физиологии. В 1995 году прошла обучение в Москве в центре «ИМЕДИС» под руководством профессора Готовского Ю.В, по специальности врач биорезонансной терапии и переподготовку по этой специальности в 2001 году.

Прошла индивидуальное обучение диагностике и терапии по методу М-ВРТ в 2019 году у доктора Шрайбмана М.М. в Израиле (г. Герцлия). Директор медицинского центра «Аквамед», г. Минск.

Автор книги «Причины болезней: время знать» Минск, Парадокс 2020.

 

АННОТАЦИЯ

 

В статье рассматривается практика и результаты применения модифицированного вегетативного резонансного теста (М-ВРТ) в процессах исследования, диагностики, терапии и профилактики инфекции SARS-CoV-2. М-ВРТ относится к методам резонансно-частотной медицины. В частности, этот метод доказал свою высокую эффективность при диагностике, терапии и профилактики онкологических заболеваний. Чувствительность и разрешающая способность данного метода позволяет определять не только самые ранние стадии ряда заболеваний, но и предрасположенность к ним конкретного пациента. Это даёт возможность вовремя осуществлять необходимую профилактику.

 

В проведенном и отражённом в статье исследовании метод М-ВРТ показал себя как высокоэффективный инструмент практического применения, который является альтернативой применяемым в настоящее время методам противодействия инфекции SARS-CoV-2. Методические и технические возможности М-ВРТ явились эффективным средством анализа структуры инфекции SARS-CoV-2 путём косвенной оценки при помощи инструментальной базы этого метода спектральных характеристик компонентов исследуемой инфекции. Основным результатом проведенных исследований явилось определение микробиологической структуры инфекции SARS-CoV-2. На основании этого анализа были разработаны и опробованы на практике методы профилактики и терапии данного заболевания, а также сделаны необходимые выводы и выдвинуты гипотезы, которые требуют дальнейшего исследования и подтверждения.

 

КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА. SARS-CoV-1, SARS-CoV-2, ВРТ, волны Де Бройля, волновой портрет, тест-препарат, лечебный информационный препарат, диагностический маркер, Модифицированный Вегетативный Резонансный Тест, Mycoplasma pneumoniae, внутриклеточные везикулы, пневмонии, ДВС синдром, экспрессия генов, иммунный тренинг.

 

ВВЕДЕНИЕ

 

Началу разработок инструментальных методов резонансно-частотной медицины было положено открытие в 1956 году доктором Рейнхольдом Фоллем метода электропунктурной диагностики, который позднее получил своё дальнейшее развитие в методе биофункциональной диагностики, а затем в разработанном в 1978 году доктором Хельмутом Шиммелем вегетативном резонансном тесте (ВРТ).

Диагностическая достоверность данного метода конкурирует с существующими дорогостоящими методами диагностики.

 

В 1977 году врачом Ф.Морелем в содружестве с инженером Э.Раше был разработан метод биорезонансной терапии (МОРА – терапии), положивший начало новому и высокоэффективному методу терапевтического воздействия – энергоинформационному.

 

В конце 20 столетия в России был предложен и внедрён метод биоэлектрографии, получивший название ГРВ (газоразрядной визуализации), основанный на использовании физического эффекта Кирлиан.

 

Далее, в 2001 году, был разработан метод ФСД (функциональной спектральнодинамической диагностики), основанный на анализе динамики электрических колебаний электромагнитного поля организма.

В 2009 году классический метод ВРТ получил своё дальнейшее развитие с началом применения модификатора спектров тест-препаратов (МСТП). Первый вариант функциональной структуры и конструктивного исполнения этого устройства была предложен и заявлен группой изобретателей в составе Е.Германова, М.Гринштейна, М.Кутушова, М.Шрайбмана. В дальнейшем конструктивное исполнение данного устройства и методика его применения при диагностике и терапии ряда заболеваний были дополнены, усовершенствованы и внедрены в медицинскую практику д-ром М.М.Шрайбманом.

 

Инструменты и методы ВЕГЕТАТИВНОГО РЕЗОНАНСНОГО ТЕСТА

 

ВРТ, ГРВ и ФСД являются эффективными инструментальными методами диагностики, которые в настоящее время используются в медицине. Но наиболее широкое распространение и использование в медицинской практике получил метод вегетативного резонансного теста (ВРТ), который базируется на резонансном взаимодействии между волновыми процессами в организме и в тестовых препаратах (ТП). Тест-препараты представляют собой вещественные структуры со свойственными каждому из них спектрами излучения. Эти спектры могут быть записаны на нейтральные носители. Реакция на воздействие тест-препаратов на организм человека проявляется в процессе тестирования.

 

Тестирование необходимо для постановки диагноза и приготовления подходящего лечебного информационного препарата. Для осуществления процесса тестирования из существующего множества ТП (порядка 60 тысяч) выбираются препараты, которые при резонансном взаимодействии с пациентом указывают на предполагаемое заболевание. Данный метод является эффективным инструментом диагностики и терапии. Его многочисленные возможности, а также методические рекомендации по проведению данного вида тестирования в достаточной степени освещены во множестве публикаций [1].

 

Тест-препараты являются материальными объектами, т.е. конкретными веществами со свойственной каждому из них атомно-молекулярной структурой, состоящей из движущихся частиц. В 1924 году французский физик Луи де Бройль высказал подтвердившуюся впоследствии гипотезу о том, что установленный ранее для фотонов корпускулярно-волновой дуализм присущ всем движущимся частицам — электронам, протонам, атомам и так далее, причём количественные соотношения между волновыми и корпускулярными свойствами частиц те же, что и для фотонов [2, 5, 6]. Таким образом, движущиеся частицы материи (вещества) также обладают волновыми свойствами и являются источниками излучения, определённая часть которого воспринимается клеточными структурами биологических объектов.

Движения частиц конкретного вещества имеют определённую упорядоченность, т.е. каждому веществу соответствует свой рисунок движений и взаимных перемещений частиц внутри собственной структуры. Это различие определяет спектральную разнородность излучения различных ТП.

 

Физическая сущность ВРТ заключается в сравнении волновых портретов здоровых и больных людей. Волновой портрет (спектральный образ) больного человека характеризуется отсутствием свойственных здоровому человеку спектральных составляющих исходящего от него излучения и наличием частот, которые возникли вследствие конкретного заболевания. Это обстоятельство определяет различие в восприимчивости здорового и больного пациентов к излучению различного рода ТП, которые являются вещественными структурами с различными химическими составами и концентрациями (разведениями или потенциями).

 

Каждый из ТП является рабочей мерой волнового воздействия на пациента, которое необходимо для восстановления спектральной (частотной) гармонии в процессе диагностики, а затем и терапии конкретного заболевания.

 

Инструментально спектральная гармония фиксируется как резонанс по резкому изменению электрического сопротивления выбранной точки акупунктуры (или контрольной точки – КТ) как реакция на воздействие подходящего ТП.

 

Спектральная гармония является проявлением гомеостаза на волновом уровне, когда спектр колебаний здорового организма содержит все свойственные этому состоянию частоты. Гомеостаз – это сравнительно динамическое постоянство свойств и состава внутренней среды организма и поддержание устойчивости физиологических свойств и функций организма. Устойчивое болезненное состояние является нарушением гомеостаза как выхода из системного равновесия, с восстановлением которого сам организм самостоятельно справиться не может. В этом случае осуществляется процесс терапевтического воздействия на организм в основном при помощи лекарственных средств химической природы. Употребление этих лекарственные средств приводит зачастую к различного рода отрицательным для здоровья побочным эффектам.

 

Применяемые для этой цели в ВРТ лечебные информационные препараты (ЛИП) с записанными на них спектральными составляющими, которые отсутствуют в волновом процессе конкретного пациента, приводят восстановлению связанных между собой спектральной гармонии и гомеостаза со значительно более низким уровнем проявления побочных эффектов.

 

Среди специалистов в области резонансно-частотной медицины принятым в употреблении определением ЛИП является термин «информационный препарат», который по своей физической сущности является препаратом волнового воздействия т.е. волновым препаратом.

 

Восстановление гомеостаза путём восстановления спектральной гармонии явилось знаковым событием в истории резонансно-частотной медицины. Оно оказалось возможным благодаря существующему в человеческом организме адаптационным механизмам.

 

Адаптационные процессы в живом организме, как единой системе, происходят на всех уровнях системной иерархии: геномном, биофизическом, биохимическом, физиологическом, психоэмоциональном, конституциональном и др. В результате процесса адаптации происходит переход функциональных систем организма на новый уровень взаимодействия и управления. Использование законов функционирования систем организма на разных уровнях иерархии позволяет управлять процессом адаптации. Этот процесс управления осуществляется путём применения различных видов внешнего терапевтического воздействия на организм в случае его заболевания, в том числе и при помощи лечебных информационных препаратов.

 

Восстановление спектральной гармонии (признака нормы) индицируется по изменению проводимости выбранной точки акупунктуры при помощи соответствующего прибора, а конкретный ТП, с помощью которого была восстановлена спектральная гармония, определяется как указывающий на определённое заболевание диагностический признак.

 

Таким образом, в основе ВРТ, с позиции биофизики, находятся следующие основные положения:

 

- колебательные процессы в клетках, органах и системах человеческого организма создают его волновой портрет (спектральный образ);

 

- волновые портреты здорового и больного человека имеют определяемые различия в составе (наличии и отсутствии) конкретных спектральных составляющих;

 

- ТП являются осцилляторами со свойственными каждому из них спектрами излучений в диапазоне от высоких до гипервысоких частот;

 

- воздействие подходящих ТП на больной организм в процессе диагностики приводит к временному восстановлению его спектральной гармонии, что позволяет определить соответствующий применяемым ТП диагностический признак;

 

- восстановление спектральной гармонии отдельного органа или организма в целом осуществляется в процессе сложения спектров излучения подходящих ТП и спектра пациента, что приводит к спектральной коррекции его волнового портрета и, как следствие, индикацию акупунктурного признака нормы (спектральной гармонии).

 

- воздействие на пациента лечебного информационного препарата (ЛИП) со спектральными характеристиками ТП приводит к восстановлению у него спектральной гармонии благодаря существующим в человеческом организме адаптационным механизмам.

 

Частотная характеристика спектральной восприимчивости пациента не является равномерной. Она может состоять из множества референтных участков, которые для достижения спектральной гармонии требуют воздействия адекватного корректирующего спектра излучения. Помимо всех необходимых частотных составляющих корректирующего спектра они должны находиться по отношению к друг другу в определённых фазовых соотношениях.

 

Волновое корректирующее воздействие может обеспечиваться одним или более ТП, которые должны находиться в определённых для конкретного состояния пациента потенциях. В предложенном Х.Шиммелем классическом методе ВРТ применяется двумаркерная идентификация состояния организма человека. Она заключается в использовании как фактора волнового воздействия конкретного тест-препарата в качестве первого маркера, который применяется в определённой потенции, являющейся вторым маркером.

 

Следует отметить, что реализуемая в классическом ВРТ двумаркерная идентификация состояния пациента является недостаточной для определения, к примеру, таких заболеваний как онкологические и аутоиммунные на их ранних стадиях. Тем более, она не является действенной для определения предрасположенности к этим и другим заболеваниям. Функциональная недостаточность классического ВРТ для более точного определения состояния пациента определила необходимость в дальнейшем развитии данного метода в направлении увеличения количества диагностических маркеров.

 

В классическом ВРТ спектральные характеристики подбираемых в определённой потенции ТП не в полной мере соответствуют реально существующей потребности в построении более точного корректирующего спектра. Поэтому для этой цели спектры ТП подлежат модификации, т.е. изменению отдельных их частей, которые более точно соответствуют референтным участкам спектра восприятия пациента. Для этой цели в 2009 году группой изобретателей [7, 8] было предложено специальное устройство спектральной модификации, при помощи которого производится построение соответствующего состоянию пациента корректирующего спектра.

 

Модификатор спектров тест-препаратов (МСТП) состоит из трёх изменяющих спектр исходного ТП конструктивно-функциональных узлов, которые осуществляют поляризацию излучения исходного ТП, его резонансное усиление и диспергирование, фазовую и частотную фильтрацию [4]. Диагностическое маркирование с использованием МСТП производится при помощи шкал фазового и частотного фильтров. Шкала фазового фильтра отражает, выраженное в градусах, угловое положение поляроидного фазового фильтра, а шкала частотного фильтра величину, выраженного в миллиметрах, резонансного промежутка регулируемого объёмного проходного волноводного резонатора. Эти, выраженные в единицах измерения физических величин, регулировочные параметры фильтров-корректоров спектров исходных ТП являются по своей сущности ещё двумя дополнительными диагностическими маркерами.

 

Введение благодаря МСТП в процесс постановки диагнозов в ВРТ, помимо существующих, ещё двух дополнительных маркеров и приготовления на этой основе ЛИП существенно повысило эффективность этого метода при выявлении ряда заболеваний на самых ранних стадиях и предрасположенности (уровня резистентности) к этим заболеваниям.

 

Помимо дополнительного диагностического маркирования МСТП оказался высокоэффективным средством построения характеристик спектрального восприятия различных ТП пациентами и получил название как «Метод спектральных дополнений» [3]. По своей сущности этот метод является способом относительного косвенного измерения амплитудных и фазовых характеристик субъективного реагирования пациентов на волновое воздействие определённых ТП в широком спектральном диапазоне длин волн от 0.1 до 4 мм.

 

В настоящее время этот метод является единственно возможным для осуществления спектральной оценки состояния пациентов. Как пример, процесс использования МСТП при диагностике онкологических заболеваний описан в статье «Физические и системные принципы функционирования модификатора спектров тест-препаратов в вегетативном резонансном тесте» [4].

 

Совместное использование МСТП и ВРТ положило начало практическому применению Модифицированного ВРТ (М-ВРТ).

 

Применение метода М-ВРТ в процессах
диагностики короновирусной инфекции COVID-19

 

Использование М-ВРТ оказалось весьма эффективным при диагностике и терапии коронавирусной инфекции COVID-19. Функциональные возможности данного метода позволили также с его помощью провести аналитическое исследование, в результате которого была выявлена основная причина трансформации прежнего вируса SARS-CoV-1 в ныне действующий вирус SARS-CoV-2. Результатом этого исследования явилась разработка метода профилактики, диагностики и терапии на ранних стадиях данного заболевания.

 

Прежняя коронавирусная инфекция, причисленная к ТОРС заболеваниям (Тяжёлый Острый Респираторный Синдром), появилась в Китае в 2003 году и получила теперь название SARS-CoV-1 вызывала атипичную пневмонию.

Клиническими проявлениями атипичной пневмонии являлось поражение альвеолярного эпителия лёгочной ткани, утолщение межальвеолярных перегородок и скопление жидкости в альвеолах лёгких [19]. Данное заболевание рентгенологически фиксировалось как интерстициальный инфильтрат. При КТ (Computer Tomography) исследовании обнаруживались субплевральные матовые тени. Вирус SARS-CoV-1 (в отличие от SARS-CoV-2) не вызывал многочисленных внелёгочных поражений.

 

Клиническими проявлениями последствий инфицирования вирусом нынешней коронавирусной инфекции SARS-CoV-2 являются:

1. Возникновение пневмонита, а не пневмонии [19].

2. Повышение плотности легочной ткани, что приводит к дальнейшим фиброзным изменениям в ней. Рентгенологически это наблюдается как синдром матового стекла или уплотнение по типу матового стекла (Ground glass opacity).

3. Появление изменений в клетке, которые происходят не по типу воспаления, а по типу внутрисосудистого диссеминированного свертывания в 92 % клеток [19]. Наблюдается картина подобная септическому шоку [19].

4. Поражение черепно-мозговых нервов, к проявлениям которого можно отнести потерю обоняния у больных [20, 23, 24].

5. Нарушение памяти и сосредоточения, что является признаком поражения центральной нервной системы [20, 23, 24].

6. Фиброзно-склеротические изменения не только в легких, но и в других органах.

При гистологическом исследовании в легочной ткани выявляются очаги фиброза. В почках выявлены участки фибринозного некроза капилляров клубочков, периваскулярные лимфоидные инфильтраты, а в селезенке — некроз и дегенерация клеток [19].

7. Проявления аутоиммунной перестройки организма у переболевших SARS-CoV-2. Описана вспышка болезни Кавасаки (аутоиммунного воспаления сосудов), в очаге инфицирования SARS-CoV-2 в Италии.

8. Проявление в острой фазе заболевания цитокинового шторма (гиперцитокинемии) [19].

9. Проявление ДВС-синдрома (Синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания). Клиническое течение COVID-19 характеризуется гиперкоагуляцией с увеличением протромбинового времени, повышением уровня D-димера и фибриногена при почти нормальном активированном частичном тромбопластиновом времени, что приводит к развитию диссеминированной внутрисосудистой коагуляции (ДВС-синдрома [19].

 

Вполне естественным было возникновение вопросов о причинах появления нового вируса SARS-CoV-2 и о его несравненно более высокой вирулентности и разрушительной результативности по отношению к SARS-CoV-1. По утверждению ряда специалистов вирус SARS-CoV-2 на 80 % генетически идентичен SARS-CoV-1 [19]. Тогда почему появившийся вирус так серьезно отличается по эпидемиологическим и клиническим проявлениям от предшествующего?

 

При системной оценке выявленных причин тех или иных изменений состояния конкретных элементов системы, в обязательном порядке определяется, а затем изучается внешний (по отношению к этому элементу) фактор влияния (или воздействия), который привёл к этим изменениям.

 

Фактор влияния может иметь разный характер и обладать различными свойствами, но всегда определяется при своих функциональных проявлениях. Для выявления фактора, который приводит к усилению инфекционных проявлений вируса SARS-CoV-2 по сравнению с SARS-CoV-1 следует рассмотреть следующие существующие между ними основные различия:

 

1. Проявление инфекционного пневмонита, выражающегося в интерстициальном воспалении сосудистой стенки альвеол, сопровождающееся их рубцеванием. Приводит к фиброзу лёгких [19].

 

2. Образование фиброзной ткани не только в лёгких, но и в других органах [19].

 

3. Инициирование множества внелёгочных проявлений:

   а) нарушение свёртываемости крови,

   б) дисфункция миокарда и аритмия,

   в) острый коронарный синдром,

   г) острая почечная недостаточность,

   д) гепатоцеллюлярные повреждения,

   е) гипергликемия и кетоз,

   ж) неврологические заболевания,

   з) дерматологические осложнения,

   и) глазные симптомы и др.

 

Увеличение случаев аутоиммунных заболеваний [20]. Эти заболевания проявляются в виде нарушения функционирования иммунной системы человека, которая начинает воспринимать собственные ткани, как чужеродные, и повреждать их.

 

Приведенные различия в последствиях инфицирования SARS-CoV-2 по сравнению SARS-CoV-1 указывают на совокупность признаков заболевания, которые характерны при заражении микоплазменными инфекциями [12, 13, 14].

 

Было также обращено внимание на то, что клинические проявления нового вируса SARS-CoV-2 очень похожи на клинические особенности протекания микоплазменных инфекций. Эти предварительные выводы, которые были сделаны на основания анализа и сравнения клинических проявлений и последствий инфицирования SARS-CoV-2, подтвердились при проведении последующей резонансно-частотной диагностики, так как у всех 100% обследованных пациентов была обнаружена совокупность частотных областей спектра, которая характерна для Mycoplasma pneumoniae.

 

Mycoplasma pneumoniae является распространенным патогеном, который вызывает заболевания органов дыхания различной тяжести, начиная от легких инфекций верхних дыхательных путей до респираторного или легочного микоплазмоза. Помимо микоплазмоза дыхательных путей она приводит к ряду осложнений в виде невралгии, болезни печени и сердца, гемолитической анемии, полиартрита, эритемы и др.

 

Патогенными свойствами Mycoplasma pneumoniae являются:

• Способность к автономному росту и репродукции. Имеет множество путей репродукции (деление, почкование, фрагментация нитей, цепочечных форм и шаровидных образований).

• Способность к адсорбции на любых клетках: эритроцитах, эпителии бронхов, сперматозоидах и др.

• Гемолитическая активность к эритроцитам. Это вызывает расстройства гемостаза, гиперагрегацию тромбоцитов, активацию плазменных факторов свертывания крови, способствующих развитию ДВС синдрома.

• Персистирование внутри клеток, которые способны к фагоцитозу. В частности, фагоцитозу макрофагов, при поражении которых происходит интенсивный выброс интерферонов и цитокинов.

• Инициирование интерстициальной пневмонии в лёгких. Процесс как в альвеолах, так и в соединительной ткани паренхимы легких протекает по типу пневмонита, с возможной экссудацией и исходом в фиброзную перестройку. Это может приводить к фиброзно-склеротическим изменениям в легких.

• Способность микоплазмы пневмонии вызывать большое количество вне респираторных проявлений, таких ка поражение ЦНС, суставов, черепно-мозговых нервов и др. [12, 13, 14].

• Способность вызывать хромосомные изменения, затрагивающие процессы размножения, иммуносупрессию и онкогенную трансформацию клеток при смешанных микоплазменно-вирусных инфекциях. При этом образуется мембранные внеклеточные везикулы, в которых содержатся токсины, РНК и ДНК и цитоплазматические белки. Встраивание этих «везикул-наноструктур» перепрограммирует клетку-мишень (что можно зафиксировать транскриптомным и протеомным анализом) [11, 16].

 

Заражение микоплазмами вызывает изменение экспрессии генов в клетках хозяина, в том числе онкогенов, генов-супрессоров опухолевого роста, цитокинов, рецепторов и компонентов сигнальных путей. Этот происходит уже через несколько часов, а при длительном контакте к их необратимой трансформации и малигнизации [15, 16].

 

Микоплазмы вырабатывают эндотоксины, которые вызывают пирогенный эффект и тромбогеморрагические поражения, а также коллапс и отек легких. По данным Lincoln CK Cambridge MG при контаминации микоплазмами происходит повреждение хромосом клеток хозяина.

 

На основании сравнительного анализа похожих проявлений SARS-CoV-2 и Mycoplasma pneumoniae был сделан вывод о том, что инфекция SARS-CoV-2 является гибридной инфекцией, которая образовалась путём слияния (проникновения) генетического материала Mycoplasma pneumonia в генетическую структуру SARS-CoV-1. Это объединение приводит к наблюдаемому в настоящее время разрушительному патогенному эффекту и более высокому уровню контагиозности новой инфекции, которая привела к пандемии. В результате проведенного исследования возник вопрос о свойствах Микоплазм, которые способствовали процессу слияния генетических материалов двух микроорганизмов SARS-CoV-1 и микоплазм.

 

Семейство Микоплазм для коммуникаций с другими внешними объектами (клеточными, бесклеточными, многоклеточными) пользуется Внеклеточными Везикулами ВВ(EV), которые:

 

   • осуществляют функцию передачи сигналов и межклеточного взаимодействия;

   • переносят специфическую клеточную геномную информацию;

   • предшествуют проникновению микоплазмы;

   • индуцируют экспрессию генов и синтез белков инфицированных микроорганизмов;

   • содержат специфический набор нуклеотидных последовательностей ДНК, а также большое количество ферментов [11, 16]. Даже оставаясь на поверхности клетки-хозяина, Микоплазмы пребывают в тесной связи с её мембраной. При этом они производят модуляцию экспрессии генома хозяина [15.16], модуляцию генов супрессоров опухолевого роста [21] уже через несколько часов после заражения [22] и вызывают необратимую трансформацию клеток, в том числе малигнизацию [21].

 

Микоплазмы имеют экзосомы и способность к экзоцитозу. О ранее описанных генетических особенностях Коронавирусов известно, что они тоже почкуются при помощи везикул, т.е проявляют способность к экзоцитозу, что создало более благоприятные условия для процесса слияния генетического материала этих двух инфекционных агентов.

 

Известно, что семейство коронавирусов пользуется для перезаписи информации отрицательно зараженной матричной РНК. В настоящее время известны 6 видов вирусов, имеющих такую особенность. В биологическом смысле это означает, что для процесса перезаписи информации он нуждается с специфическом вирусном ферменте (в отличие от положительно заряженных РНК, которым для транскрипции фермент не нужен). В имеющейся литературе имеется указание на такой фермент, который получил название RdRp. В существующих источниках информации [15] был найден также перечень ферментов, обнаруженных в ВВ(EV) Микоплазм. Среди них находится фермент регулятор транскрипции RadR семейства Микоплазм. Существует высокая вероятность того, что благодаря этому ферменту Микоплазм вирус SARS-CoV-1 получил новую возможность для более интенсивного размножения и, как следствие, высокую скорость распространения и контагиозности.

 

Дополнительными свойствами Микоплазм, которые позволили объединится двум генетическим материалам являются то, что они:

   а) занимают промежуточное положение между вирусами, бактериями и грибками,

   б) не имеют клеточной стенки, отсутствие которой делает их схожими с вирусами и обуславливает их выраженный полиморфизм,

   в) имеют возможность контакта мембран клеток паразита и хозяина, что могло приводить к слиянию вируса SARS-CoV-1 и квазиклетки Mycoplasma pneumonia из-за отсутствия ригидной клеточной стенки у Микоплазмы.

 

Таким образом, особенности Mycoplasma pneumoniae способствовали осуществлению генетического слияния этих двух микроорганизмов, что привело к появлению качественно новых патологических свойств и соответствующих возможностей инфекции:

   а) вызывать в лёгочной ткани не пневмонию, а пневмонит,

   б) большое разнообразие внелёгочных проявлений,

   в) встраиваться в макрофаги хозяина и таким образом вызывать цитокиновый шторм,

   г) способствовать возникновению ДВС синдрома благодаря свойствам Mycoplasma pneumoniae гемолитически разрушать эритроциты и вызывать гиперагрегацию тромбоцитов и активацию плазменных факторов свертывания крови (механизм развития ДВС синдрома),

   д) запускать механизмы аутоиммунного ответа благодаря способности проникать в геном клетки-хозяина,

   е) возможность мутировать, которую вирус SARS-CoV-2 получает благодаря высокому полиморфизму и изменчивости форм семейства Микоплазм.

 

Для проверки данного диагностического вывода свыше 170 человек с официально установленным диагнозом SARS-CoV-2 при помощи метода полимеразной цепной реакции (ПЦР) были затем протестированы с использованием метода М-ВРТ.

 

В результате этого тестинга у всех пациентов с положительным ПЦР- тестом, подтверждающим инфицирование SARS-CoV-2, во всех случаях тестировался при помощи метода М-ВРТ один из шести частотных спектров различных разновидностей коронавирусной инфекции и непременно спектральные составляющие бактерии Mycoplasma pneumoniae. Участвовавшие в данной проверке пациенты были ещё до пандемии 2019 года подвергнуты полному М-ВРТ тестированию и его результаты были занесены в соответствующую компьютерную базу данных. Ни у кого-либо из проверенных ранее пациентов на тот момент Mycoplasma pneumoniae не определялась.

 

При дальнейших исследованиях выявилось, что у всех переболевших пациентов с ранее лабораторно подтверждённым диагнозом SARS-CoV-2 при помощи ПЦР исследования, после констатации их выздоровления на основании отрицательного ПЦР результата, в 100% случаев при резонансно-частотном тестировании методом М-ВРТ определялись спектральные составляющие SARS-CoV-2 и Mycoplasma pneumoniae. Это дало возможность предположить, что гибридный комплекс SARS-CoV-2 благодаря перечисленным возможностям Микоплазм получил способность встраиваться в геном инфицированного человека.

 

За весь пандемический период наблюдения, у инфицированных пациентов было определено 6 из 6 зарегистрированных частотных спектров SARS-CoV-2, которые были к этому времени внесены в селектор тест-препаратов прибора АПК Имедис. Однако, при всех спектральных вариациях, которые соответствовали известным мутациям SARS-CoV-2, неизменно тестировалась Mycoplasma pneumoniae.

Дополнительным результатом наблюдения в течении двухлетнего периода за процессом протекания пандемии явился вывод о том, что отсутствует перекрестный иммунитет к разным штаммам SARS-CoV-2. Например, если пациент переболел, заразившись одним из штаммов SARS-CoV-2, то через короткий промежуток времени, при контакте с новым штаммом существует вероятность нового заражения. В процессе наблюдения были нередки случаи тестинга пациентов, которые переболели 3 или даже 4 видами штаммов вируса SARS-CoV-2.

 

Во время всего пандемического периода для целей профилактики применялся ЛИП со спектральными характеристиками действующего штамма коронавируса и препарата Mycoplasma pneumoniae. Метод и препараты были проверены на более 60 наблюдаемых пациентах. По результатам наблюдения отмечена заболеваемость у трёх пациентов, т.е. порядка 5% от общего количества принимавших профилактические информационные препараты. Следует отметить, что наряду с высокой эффективностью данного вида профилактических средств существуют и определённые неудобства их применения. К ним следует отнести режим полного отказа от употребления продуктов и напитков, содержащих кофеин и алкоголь в период приёма этих препаратов. Кроме этого, препараты данного типа необходимо применять регулярно в течение всего периода, при котором существует опасность заражения.

 

Отмеченная в настоящее время большая изменчивость вируса, его способность мутировать, которая вызывает появление новых штаммов объясняется свойствами Микоплазм. Гипотетически микоплазменные инфекции можно определить как «генетические челноки», которые внедряясь в клетки организма изменяют их геном и выходят из них с изменённой генетической информацией.

 

Согласно существующей статистике, факты заболеваемости SARS-CoV-2 после вакцинации применяемыми вакцинами уже констатированы в разных странах. Это подтверждает гипотезу о причинах низкой эффективности вакцинации из-за двух основных факторов. Первым фактором является то, что разработка вакцин велась с учётом генетических особенностей первого и единственного штамма COVID-19. Вторым фактором является то, что вакцины изготавливались без учёта генетической составляющей Mycoplasma pneumoniae как основного компонента SARS-CoV-2.

 

Одним из альтернативных и проверенных методов вакцинирования населения является использование для этой цели препаратов, которые создаются при помощи метода М-ВРТ. Этот препарат состоит из интегрированных частотных спектров выявленных мутаций коронавирусной инфекции и спектра Mycoplasma pneumoniae. Этот препарат применяется для диагностики, терапии и профилактики SARS-CoV-2.

 

Подавляющее большинство (порядка 95%) пациентов, получавшие этот препарат в качестве профилактического, не заразились действующим в соответствующим периоде штаммом SARS-CoV-2. При появлении новых штаммов, их частотный спектр вносился в спектральную структуру профилактического препарата.

 

Таким образом, на биофизическом уровне осуществляется иммунный тренинг, который по своей сущности является энергоинформационной вакцинацией (ЭИВ). ЭИВ на базе соответствующих ЛИП является массовым и крайне дешёвым эффективным методом профилактики инфекционных заболеваний. Профилактические ЛИП являются индивидуальными и быстро приготовляемыми, что позволяют сверх оперативно реагировать на возникающую санитарноэпидемиологическую обстановку.

 

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

 

Использование диагностических маркеров в процессе установления диагноза в медицине подобен процессу аппроксимации математической функции в графическом, а затем табличном её представлении. В медицине по диагностическим признакам (маркерам) осуществляется диагностический вывод характеристики заболевания (или его идентификация). В математике, для графически заданной произвольной математической функции, при помощи существующих методов аппроксимации возможно осуществить вывод соответствующего этой функции аналитического выражения. Причем, чем большим количеством точек представлена аппроксимируемая функция, тем точнее она будет описана в её аналитическом представлении. По аналогии, в медицине, чем больше удаёться получить диагностических маркеров, тем более точно будет идентифицировано заболевание и, соответственно, будет более точно построена эффективная и адекватная поставленному диагнозу стратегия терапии.

 

Разработка и использование МСТП позволило в два раза увеличить число диагностических маркеров и тем самым существенно увеличить достоверность устанавливаемых диагнозов широкого перечня заболеваний. Реализация в МСТП регулируемой фазовой и частотной фильтрации обусловило возможность приготовления ЛИП в значительно более точно очерченных границах участков спектральной недостаточности, которая свойственна конкретному заболеванию.

Точное построение корректирующих спектральных характеристик при приготовлении ЛИП исключает возможные побочные эффекты вследствие их применения. Таким образом, методические и технические возможности М-ВРТ явились эффективным средством анализа структуры инфекции SARS-CoV-2 путём косвенной оценки при помощи МСТП спектральных характеристик её компонентов. На основании этого анализа была разработана методика профилактики и терапии данного заболевания, а также были сделаны следующие выводы и выдвинуты гипотезы, которые требуют дальнейшего исследования и подтверждения.

 

• Инфекция SARS-CoV-2 является микроорганизмом, который содержит генетический материал SARS-CoV-1 со встроенным в него геномом бактерии Mycoplasma pneumoniae. Эта гипотеза подтверждается тем, что зафиксированные в многочисленных медицинских исследованиях проявления инфекции SARS-CoV-2 полностью совпадают с эффектами воздействия на организм микоплазменной инфекции.

• Все созданные и используемые до настоящего времени академической медициной вакцины показали свою невысокую эффективность, так как не смогли остановить распространение инфекции SARS-CoV-2. Наблюдается высокий уровень заболеваемости среди вакцинированных, причём рост заболеваемости коррелируется ростом количества вакцинированного населения.

• Свойства семейства Микоплазм позволяют им сливаться с геномом-хозяина, к которому могут относится бесклеточные, одноклеточные и многоклеточные микроорганизмы, и подвергать этот геном экспрессии. В следствие этого, у переболевших пациентов происходят и будет происходить в дальнейшем активация «спящих» генов, что вероятнее всего приведет к росту хронических заболеваний и болезней, проявления которых не наблюдалось, но к которым существовала определённая предрасположенность.

• Семейство Микоплазм обладает способностью включать гены, подавляющие защиту организма от онкологии, что определило прогнозирование возможного роста в будущем числа пациентов с этой проблемой.

• Семейство Микоплазм обладает свойством при встраивании в геном клеткихозяина передавать эту генетическую информацию потомству.

• При дальнейших разработках эффективных лечебных и профилактических препаратов против инфекции COVID-19 необходимо:

 

   а) в случае создания вакцин непременно учитывать наличие в структуре SARS-CoV-2 генетического материала Микоплазм;

   б) обнаружить и блокировать вирусный фермент, который способствует

   слиянию обоих компонентов (Микоплазм и SARS-CoV-1) в единый гибридный микроорганизм, который именуется SARS-CoV-2.

 

Проведенные исследования генетической структуры инфекции SARS-CoV-2, в процессе которых в применённом для этой цели методе М-ВРТ были использованы АПК Имедис и инновационный МСТП открывают широкие возможности для использования данного метода в оперативной профилактике, диагностике и терапии многих других различного рода заболеваний.

 

БЛАГОДАРНОСТИ

Автор выражает благодарность покойному доктору Михаилу Шрайбману за пройденный под его руководством курс индивидуального обучения работе по методу М-ВРТ, а также доктору Климентию Левкову (Тель-Авивский университет) за консультации по техническим вопросам и помощь в структурировании данной статьи.

 

ЛИТЕРАТУРА

1. Готовский М.Ю., Косарева Л.Б., Федоренко С.И., Перов Ю.Ф. Электропунктурный вегетативный резонансный тест. 2-е изд., испр. и доп. – М.: ИМЕДИС, 2019. – 236 с.

2. К.Л. Левков, М.М.Шрайбман. Волновые и электрофизиологические явления при медикаментозном тестировании. 8.02.2014 г.
http://nizi.co.il/wp-content/uploads/2014/11/Article.pdf
http://rehes.org/delo/del_klim5.html

3. К.Л. Левков, М.М.Шрайбман. Физические аспекты медикаментозного тестирования при использовании метода спектрального дополнения. Март 2015.

http://rehes.org/levkov-and/st-l-sh2.html
http://nizi.co.il/novosti-sajta/fizicheskie-aspekty.html

4. К.Л. Левков, М.М.Шрайбман. Физические и системные принципы функционирования модификатора спектров тест-препаратов в вегетативном резонансном тесте. 03.2016.
https://drive.google.com/file/d/0BxK35YW5qjJyenhIZ0xKWnNpVWc/view

5. Луи де Бройль. Революция в физике. Атомиздат, Москва, 1965.

6. Мартинсон Л.К., Смирнов Е.В. Раздел 2.2. Экспериментальные подтверждения гипотезы де Бройля // Квантовая физика. — М.: МГТУ им. Н. Э. Баумана, Т. 5. 2004.
https://studizba.com/files/show/djvu/2105-11-martinson-l-k-smirnov-e-v--kvantovaya.html

7. Е.Германов, М.Гринштейн, М.Кутушов, М.Шрайбман. Способ преобразования и переноса энергоинформационного сигнала для воздействия н а объект и устройство для его осуществления. Международная заявка на изобретение (PCT) WO2011053180A2 от 05.05.2011.
https://patents.google.com/patent/WO2011053180A2/un

8. Е.Германов, М.Гринштейн, М.Кутушов, М.Шрайбман. Способ дистанционной передачи энергоинформационного сигнала живых и неживых объектов и преобразователь энергоинформационного сигнала. Международная заявка на изобретение (PCT) WO2011062518A2 от 26.05.2011.
https://patents.google.com/patent/WO2011062518A2/un

9. А.В. Самохин, Ю.В. Готовский. Электропунктурная диагностика и терапия по методу Р. Фолля. 6-е изд., испр. – М.: ИМЕДИС, 2012. – 480 с.

10. Готовский М.Ю., Перов Ю.Ф., Чернецова Л.В. Биорезонансная терапия. 4-е изд.,
испр. и доп. – М.: ИМЕДИС, 2019. – 256 с.

11. В. М. Чернов, О.А.Чернова, Х.Т.Санчес-Вега, А.И. Колпаков, О.Н. Ильинская.
Микоплазменные контаминации клеточных культур: везикулярный трафик у бактерий и проблема контроля инфектогенов.
https://cyberleninka.ru/article/n/mikoplazmennye-kontaminatsii-kletochnyh-kultur-vezikulyarnyy-trafik-u-bakteriy-i-problema-kontrolya-infektogenov/viewer

12. Прозоровский С.В, Раковская И.В., Вульфович Ю.В.Медицинская микоплазмология. М.,1995. 287, с. 9.

13.Покровский В.И., Прозоровский С.В. Новые аспекты инфекционной пульмонологии. В кн.: Эпидемиология и инфекционная патология. М., 1989 С. 12-13

14. Борхсениус С.Н., Чернова О.А., Чернов В.М., Вишняков И.Е. Микоплазмы в биологии и медицине XXI века. — СПб: наука, 2016. - 400 с.

15. Е.С. Медведева, Т.Ю. Малыгина, Н.Б. Баранова, А.А. Музыкантов, М.Н. Давыдова, О.А. Чернова, В.М. Чернов. Адаптация микоплазм к фторхинолонам: модуляция протеома и генотоксичноть внеклеточных везикул Acholeplasma laidlawii.
https://cyberleninka.ru/article/n/rol-sochetannoy-mikoplazmennoy-i-gerpesvirusnoyinfektsii-pri-porazheniyah-kozhi-u-detey

16. А. А. Музыкантов, Э. В. Рожина, Р. Ф. Фахруллин, М. О. Гомзикова, М. А. Золотых, О. А. Чернова, В. М. Чернов. Внеклеточные везикулы микоплазм способны проникать в клетки эукариот in vitro и модулировать их протеом. Казанский (Приволжский) федеральный университет, Казань, Россия, 2021 УДК 57.085.23.

17. Н.О. Кувардина, Ф.С. Харламова, О.В. Шамшева, И.В. Полеско, И.М. Османов, Э.Р. Самитова, Ю.В. Романова, О.С. Остапущенко. Поражения кожи и слизистых оболочек при сочетанной микоплазменной и герпесвирусной инфекции у детей.
https://medi.ru/pp/2020/03/26295/

18. Rrottem S., Kosower N.S., Nechama S, Kornspan J.D. //Contamination of tissue cultures by Mycoplasmas, Biomedical tissue culture / ed. Dr. Luca ceccherini-nelli. 2012.No 1–3. Р. 111–121. https://www.intechopen.com/chapters/40228

19. М.В. Самсонова, Л.М. Михалева, О.В. Зайратьянц, В.В. Варясин, А.В. Быканова, О.Д. Мишнев, Ю.С. Березовский, О.А. Тишкевич, Е.А. Гомзикова, А.Л. Черняев, Т.Н. Хованская. Патология легких при COVID-19 в Москве.
https://rsmu.ru/fileadmin/templates/DOC/Faculties/LF/patan/Arkhiv_patol_2020_04_032.pdf

20. А.И. КРЮКОВ, А.А. КАЗАКОВА, А.Б. ГЕХТ. Нарушение обоняния у больных COVID-19: механизмы и клиническое значение.
https://www.mediasphera.ru/issues/vestnikotorinolaringologii/2020/5/downloads/ru/1004246682020051093

21. Chenjie Yang , Geetha Chalasani, Yue-Harn Ng, Paul D Robbins, Lo S.. Exosomes released from Mycoplasma infected tumor cells activate inhibitory B cells. // FeMS Immunol. Med. Microbiol. 2000. V. 27. No 1. Р. 43-50
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22558358/

22. Lavric? M., Maughan M.N., Bliss T.W., Dohms J.E., Benc?ina D. Gene, Keeler J.R., Narat M. Gene expression modulation expression modulation in chicken macrophages exposed to Mycoplasma synoviae or Escherichia coli. Veterinary Microbiology. 2008. V. 126.
https://www.academia.edu/20795931/Gene_expression_modulation_in_chicken_ macrophages_exposed_to_Mycoplasma_synoviae_or_Escherichia_coli

23. Lippi A, Domingues R, Setz C, Outeiro TF, Krisko A. SARSCoV-2: At the Crossroad Between. Aging and Neurodegeneration. 2020. https://doi.org/10.1002/mds.28084

24.Zhang P. Be cautious of comorbidities of COVID-19 and neurologic diseases. March 30, 2020. By Ping Zhang COVID-19 (coronavirus), Without Borders. 08.05.20.
https://blogs.neurology.org/global/invited-commentary-be-cautious-of-comorbidities-of-covid-19-and-neurologic-diseases

 

 

 


Обсудить на форуме

 

Страница 1 из 1
Главная | Дневник мероприятийАрхив  | 
copyright © rehes.org

Перепечатка информации возможна только при наличии согласия администратора и активной ссылки на источник!
Мнение редакции не всегда совпадает с мнением автора.